Der US-Hersteller Moderna rechnet im März mit den
Ergebnissen seiner klinischen Studie zum Corona-Impfstoff für Kinder
im Alter von zwei bis fünf Jahren. Falls die Daten und Gespräche mit
der Aufsichtsbehörde positiv ausfielen, könnte Moderna sich dann für
die Impfung um eine Notfallzulassung bemühen, teilte das Unternehmen
mit.
Die anderen Hersteller eines mRNA-Impfstoffs, Biontech und Pfizer,
hatten Mitte Dezember erklärt, sie rechneten damit, für die
Altersgruppen von sechs Monaten bis zu fünf Jahren «im ersten
Halbjahr 2022» eine Notfallzulassung beantragen zu können. Viele
US-Experten rechnen im Lauf des ersten Halbjahres mit einer
Notfallzulassung für einen Impfstoff für Kleinkinder ab zwei Jahren.
Das Biontech/Pfizer-Präparat ist in den USA von der Lebens- und
Arzneimittelbehörde FDA bereits für Kinder ab fünf Jahren zugelassen,
die Impfstoffe von Moderna und Johnson & Johnson hingegen bislang nur
für Erwachsene. Moderna hat in den USA bereits eine Notfallzulassung
für die Altersgruppe von 12 bis 18 Jahren beantragt. Die
FDA verlangte im vergangenen Oktober aber zusätzliche Daten von dem
Hersteller und hat noch nicht über den Antrag entschieden.
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